Indicaciones
El dializador de fibra hueca sintética está diseñado para un solo uso en el tratamiento de hemodiálisis y hemodiafiltración de insuficiencia renal aguda y crónica.
Contraindicaciones
No existe una contraindicación absoluta, pero se debe utilizar con precaución en los siguientes casos: alergia a los materiales; hemorragia intracraneal grave; shock severo que es difícil de corregir con medicamentos; enfermedad miocárdica grave con insuficiencia cardíaca refractaria; sangrado activo severo; Los trastornos mentales no se pueden tratar con hemodiálisis.
Precauciones
(1) Los usuarios previstos son pacientes con insuficiencia renal aguda y crónica, el uso del producto debe cumplir con los requisitos de las instrucciones de funcionamiento, leyes y reglamentos pertinentes del departamento médico, y solo debe ser utilizado por médicos o enfermeras capacitados.
(2) Después de conectarse a la línea de sangre, el dializador debe funcionar de forma aséptica y utilizarse lo antes posible.
(3) La presión transmembrana máxima es 66,5 kpa (500 mmhg) y se debe evitar presión innecesaria en la línea de sangre y el dializador para evitar fugas y caídas de las piezas de conexión.
(4) El operador debe obedecer estrictamente los procedimientos, advertencias y precauciones recomendados por el fabricante.
(5) Población de pacientes prevista: recomendado solo para adultos. No se ha establecido la seguridad y eficacia del hemodializador de fibra hueca de polietersulfona para pacientes embarazadas.
(6) Cuando el caudal del dializador de fibra hueca sintética sea inferior al recomendado o el producto no se utilice de acuerdo con las instrucciones, el rendimiento se reducirá.
(7) Se sugiere realizar pruebas de rutina sanguínea, función renal, electrolitos en sangre y otros indicadores una vez al mes.
(8) El producto debe usarse junto con el dializador, la línea de sangre y el dializado. Estos equipos y consumibles deben cumplir con los estándares nacionales e internacionales. En caso de complicaciones que afecten la estabilidad del estado del paciente, se debe suspender el tratamiento.
(9) La duración del uso del dispositivo es de 4 horas.
(10) El dializado debe cumplir con las normas ISO13485 y MDD/MDR.
Componentes del producto
Componentes y materiales
Membrana: Polietersulfona (PES)
Compuesto sellador: Poliuretano (PUR)
Alojamiento; Tapa final: Policarbonato (PC) o Polipropileno (PP)
Anillo de sellado: caucho de silicona (SIR)
Conexiones del compartimento sanguíneo: ISO 8637
Conexiones de líquido de diálisis: ISO 8637
Método de esterilización: rayos gamma

Almacenamiento recomendado
Almacene en un lugar seco con aire ventilado, limpio y no corrosivo a una temperatura de 0~40 grados.


Preguntas frecuentes
P: ¿Cuál es su ventaja?
P: ¿Cómo puedo creerte?
P: ¿Pueden proporcionar muestras gratuitas y por cuánto tiempo?
P: ¿Pueden ofrecer servicios OEM?
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